转：15岁少年患罕见“噬血症” 4年花130万元未治愈

枫林

东快记者陈雪芳刘兴文/图

还有5天就要开学，可南平15岁少年蔡起延已有4年没上过学堂。从2011年下半年开始，他在妈妈的陪同下去过南平、福州、北京、武汉、云南等地的多家医院，最终被确诊为“噬血症”。“这是一种较为罕见的病，100万人里只有1.2人发病。”医生说，而该病根治的方法是进行骨髓移植，医药费用无法估计。

“妈妈别治了，我下辈子再把钱还你。”蔡起延说，他知道，这些年为了给他看病，家里已经花了130万元。

昨日中午，在南平九二医院病床上，蔡起延蜷缩在病床上微闭着双眼，他四肢枯瘦脸色蜡黄。

妈妈陈月琴说，昨天是蔡起延气色最好的一天。2011年下半年，儿子因为发烧被送进医院，此后的四年时间里，陈月琴便带着儿子奔波在寻医途中，他们到过福州、武汉、云南等地，最终在北京人民医院确诊为“噬血症”。

“一天三千块钱，按照医生开出来的食谱进行调养，真的有好转。”陈月琴说，那是去年下半年的事情，食疗一个月后，起延能骑自行车了，2个月后骑车时还能将双手放开，家人都以为他就要痊愈了，可没想到要过年时，孩子又突然发烧，怎么都降不下去。

“我听人介绍去了西双版纳，找一个很有名的推拿名医给起延推拿、刮痧，第5天的时候，就有起色了。”陈月琴说，到了6月份，孩子吵着要回家看爷爷，自己没答应。

据陈月琴介绍，孩子治病的费用已经花了130多万元，其中大概100万元是借来的，周边亲戚邻里能借的都已经借了。

记者从起延的主治医生处了解到，起延所患的是“噬血细胞综合征”，也就是噬血症，是一种罕见的血液疾病，平均每一百万人中只有1.2人发作，该病的特点就是容易反复发作，发病原因有可能是基因遗传或是病毒感染，多发生在免疫力低下的人身上。医生表示，想要根本治愈，只能做骨髓移植，“由于骨髓移植后，可能会产生排斥反应，因此费用无法预估。”

如果您想帮助蔡起延，可拨打陈月琴电话（13509505200）或是通过以下方式将款项汇至她的账户。

户名：陈月琴

开户行：建设银行南平市府前分理处

建行卡号：4367421860010698709

(东南快报(微博))

老夏

估计捐了钱也是多几次化疗，增加他的痛苦。各位老师觉得呢？

csust

阿弥陀佛

幻瞳

愿天下无恶病！

悠悠然得失

这种病，中医没办法治吗？怎么没看到他们找中医试一下呢？

思弈

"2011年下半年，儿子因为发烧被送进医院，此后的四年时间里，陈月琴便带着儿子奔波在寻医途中，他们到过福州、武汉、云南等地，最终在北京人民医院确诊为“噬血症”。"

去到今时今日，搞到血液出现问题，还不是因为发烧误治，以及之后的一次又一次用西药压制。 再继续用消炎的方法，甚或化疗，后果不敢想象。

容易发作，是因为身体不断地想自己调节，将体内的寒气与毒素驱赶出去。每次一发作，又用药压制，恶性循环。

三七生

“家人都以为他就要痊愈了，可没想到要过年时，孩子又突然发烧，怎么都降不下去。”

或许这次发烧真的是走向痊愈的转机，可惜想尽办法要降下去，烧降下去痊愈的转机也就破灭了。

三七生

2011年下半年，儿子因为发烧被送进医院，此后的四年时间里，陈月琴便带着儿子奔波在寻医途中，他们到过福州、武汉、云南等地，最终在北京人民医院确诊为“噬血症”。

这段可以获最佳短故事奖了。有多少家庭就是“因为发烧被送进医院”后家破人亡的。

黑脸

事实证明，一个简单的小病被误治后，不同体质的患者会出现不同的误治后果来，各种五花八门的病名也是难以预测的。文章中的关键点，有正确养生常识的人都能看出来。

三七生

事实证明，一个简单的小病被误治后，不同体质的患者会出现不同的误治后果来，各种五花八门的病名也是难以预 ...
黑脸 发表于 2015-9-1 08:24

    关键问题是，误治是一定要进行到底的，这是可以保障群众倾家荡产的福利，任何外人不得干涉（捐款可以，医院收了也不表示感谢，都是自愿的）。

cty1223

脾不生血，大肉已失。将外感发烧治成虚劳重证。科学何等昌明。

淘崽子

看到孩子的样子有些难过。

高岱旻

我家女儿也是这种情况，经过2年的辗转求医后，有缘结识三七养生网。从此摆脱厄运。

悦来妈

因为发烧被送进医院，从此踏上了漫漫求医路，发烧误治疗，有的治死了，有的治残了，恐怖，祝福这个孩子，希望找到正确的路。

裘万吉

“家人都以为他就要痊愈了，可没想到要过年时，孩子又突然发烧，怎么都降不下去。”

或许这次发烧真的是走 ...
三七生 发表于 2015-8-31 11:39

先生言之有理！