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原帖由 爱乐 于 2008-5-27 22:46 发表 
无语,流泪.可怜的孩子.
我妈妈前天还找我家在防疫站的亲戚动员我继续给孩子打针.也是说以前中国有那么小儿麻痹症现在中国患小儿麻痹症的小孩比以前少多了.谁能用通俗的语言解释一下,好让我跟妈妈说明白,省得她 ...
脊髓灰质炎
Polio(脊髓灰质炎)是由一种可以攻击大脑神经细胞以及脊髓的肠内病毒引起的接触传染性疾病.症状包括发烧,头痛,喉咙痛以及呕吐.一些病患发展成了神经并发症,譬如肩背强硬,肌肉无力,关节疼痛以及四肢的一肢或者多肢以及呼吸肌的瘫痪.在严重的病例中甚至会由于呼吸麻痹产生致命的后果.
可以采取如下方式来治疗:将病人放在床上,并将受到影响的肢体完全放松.如果呼吸受到影响,也许要使用呼吸器.根据情况也许还需要物理治疗.
1955年,美国的一位内科医生以及科学家Jonas Salk博士改良出了灭活疫苗来对付polio.从那以后很快, Albert Sabin博士(也是美国的一位内科医生以及科学家)又改良成功了一种活性的口服菌苗.两种疫苗据说在预防疾病方面都是安全有效的.
结论:许多人错误地相信任何感染了脊髓灰质炎的人都会瘫痪或者死亡.然而,多数感染的情况症状几乎都差不多.事实上,在自然条件下接触polio病毒的95%的人都不会表现任何症状,甚至在疾病流行的时候也不会.大约5%的人受到感染并会经历轻微的症状,诸如喉咙痛,颈部发硬,头痛以及发烧,很多时候都被当作感冒或者流感了.肌肉麻痹的情况据估计只会发生在感染了该疾病的大约1/1000的人中出现.这种情况让一些科学研究者得出了这一结论:少部分变成脊髓灰质炎的人从解剖的角度来说可能更易致病.绝大部分其他人也许对这种病菌自然就有了免疫力.
几个研究已经说明了注射疫苗更加容易感染脊髓灰质炎.事实上,研究人员自从1900年代开始就知道了脊髓灰质炎经常在注射疫苗的地方开始发生.当白喉以及百日咳疫苗在1940年代开始临床使用以后,脊髓灰质炎的病例开始急剧增长(图1).这个事实记载在柳叶刀(西方最著名的医学刊物之一)以及其他医学刊物上.例如,1995年新英格兰医学期刊公布了一个研究结论,该结论说明在接受脊髓灰质炎的疫苗之后,在一个月内再注射一针的小孩感染脊髓灰质炎的可能性是没有接受注射的小孩的8倍.
今天脊髓灰质炎事实上在美国已经不存在.然而,根据RobertMendelsohn博士(医学调查人以及儿科医生)的说法,没有确切的科学证据证明脊髓灰质炎的消失是因为疫苗的作用.从1923年到1953年,在Salk的灭活疫苗临床应用之前,在美国和英格兰的脊髓灰质炎的死亡率就已经自己分别下降了47和55个百分点(图2).统计数据也说明了其他欧洲国家的同样的下降情况.并且在疫苗真的投入使用的时候,许多欧洲国家质疑了它的有效性,并且拒绝系统地为他们的公民接种.然而,脊髓灰质炎也没见在这些国家流行.
在大规模接种灭活疫苗之后,脊髓灰质炎病例报导的数量大大超出没有大规模注射以前,也许在美国翻了个倍.例如,Vermont在1954年8月30日结束的为期一年的报导中,报告了15例脊髓灰质炎(在大规模接种之前),而在1955年8月30日结束的为期一年报导中报导了55例(在大规模接种之后),增长了266%. RhodeIsland在接种时期之前以及之后分别报导了22例以及122例,增长了454%.在新汉普郡(英国南部之一郡),数字分别是38和129;在（美国）康涅狄格数字分别是144和276;在马萨诸塞州分别是273和2027—巨增了642%(图3).
1950年代,国立健康研究所的医生和科学家当时就充分意识到了Salk疫苗在引起脊髓灰质炎.有些坦白表明了该疫苗”预防上毫无益处并且接种后会发生危险”.他们拒绝给他们自己的小孩接种.卫生部门禁止了疫苗接种.爱达荷州(美国州名)卫生部长愤怒地宣称:”我要Salk疫苗和它的制造厂商对于脊髓灰质炎的爆发,并害死了几个爱达荷州人以及导致了许多爱达荷州人负责.”甚至引用Salk自己的话来说:”在你给孩子接种了脊髓灰质炎疫苗之后2到3星期,你都不要想睡好觉.”但是国家脊髓灰质炎基金以及投了巨大资金在疫苗上的医药公司强迫美国公共卫生服务机构错误地宣布疫苗是有效并且安全的.
在活性病毒脊髓灰质炎疫苗投入临床之后,定义脊髓灰质炎的标准发生了改变.新的”脊髓灰质炎流行”的定义需要有更多的病例报道.致瘫的脊髓灰质炎也重新定义了,使得确定并且计算病例变得更加困难.在疫苗临床使用之前,病人只要出现了24小时麻痹症状,并不需要实验室的确认以及测定来肯定残余的(延长的)麻痹.
新的定义要求病人表现出麻痹症状至少60天以上,并且残余的麻痹必须在发病的过程中确认2次以上.在疫苗临床使用之后,非菌性脑膜炎(一种难以和脊髓灰质炎区分的传染性疾病)和柯萨奇病毒感染的报道从脊髓灰质炎病例中分开了.但是这些病例在疫苗临床使用之前却是被当作脊髓灰质炎.报道的效力马上就下降了(图4图5).(在要支持官方的免疫性目标的时候,重新定义一种疾病是一种普通策略,这是不管道德置疑的—天花也是如此.例如,在大不列颠,卫生部承认个人接种疫苗的状况是诊断中的导向因素.换句话说,如果某人接种疫苗之后感染了该病,该疾病就用另一个名字来记录.)
1976年,JonasSalk博士(1950年代临床使用的灭活疫苗发明者)证实了灭活疫苗(从1960年代到2000年专门在美国使用)”即使不是唯一的,也是主要的”自1961年以来美国报道的所有脊髓灰质炎病例的原因.(这种病毒可以存在喉咙中1到2星期,也可存在于粪便中长达2个月.因此,接种的人具有传染的危险性,并具有潜在传播该疾病的可能性,因为该病毒在排泄物中能够继续存活.)在1992年,联邦疾控中心公开承认活性疫苗已成为了美国发生脊髓灰质炎的主要原因.实际上,根据疾控中心的数据,自从1979年以来的每例脊髓灰质炎都是由口服脊髓灰质炎菌苗引起的.权威机构声称每年大约有8例脊髓灰质炎病例是由疫苗引起的.然而,在分析了政府自己最近5年内的疫苗数据库之后,一个独立的调查发现了13,641个使用口服脊髓灰质炎菌苗之后的相反的事件报告.这些报告包括6,364例送抢救室的病例以及540例死亡病例.公众对于这些惨剧的愤怒成为了将口服脊髓灰质炎疫苗从免疫计划排除的推动力.
美国健康和人类服务部公布的脊髓灰质炎事实材料警告当父母的灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)会引起”严重的问题,甚至死亡…”疫苗制造厂商警告说Guillain-Barre综合症(一种肌肉无力以及神经系统受到损害的衰弱疾病)”目前看来与另一种灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的使用有关.”尽管该公司声称”两者之间没有确定因果关系,”他们也承认在给婴儿接种了IPV之后”发生了死亡”.然而,就象过去一样,尽管有这些”危险警告”,医学权威继续告知当父母的当前使用的灭活脊髓灰质炎疫苗是安全有效的.
脊髓灰质炎与癌症: 1959年, Bernice Eddy发现全世界范围内使用的脊髓灰质炎疫苗含有一种能够引起癌症的传染媒.1960年,Merck研究所从事治疗研究的Drs. Ben Sweet和M.R.Hilleman发现并确信了这种传染媒—SV-40—这是一种能够感染所有的猴类的猿类病毒,而脊髓灰质炎疫苗就是用这些猴类的肾脏来产生的.Hilleman和Sweet在所有三种Albert Sabin的活性口服脊髓灰质炎疫苗中都发现了SV-40,”尤其在使用到人类婴儿身上的时候.”
对于SV-40进一步的研究发现了更加使人不安的信息.这种致癌病毒不仅通过Sabin的受污染方糖疫苗口服剂进入人体,还直接通过注射进入人们的血液中.很明显,SV-40在Salk用来杀死微生物的甲醛中能够存活并且污染了这种注射疫苗.专家估计在1954年和1963年间,三千万到一亿的美国人以及大概一千万或者更多的全世界其他地方的人们在虚妄的消灭脊髓灰质炎运动中感染了SV-40(图6).
世界著名期刊发表了许多研究结果发现SV-40是多种癌症的催化剂.在脑瘤以及白血病中都发现了SV-40.1996年, MicheleCarbone—芝加哥Loyola大学医学中心的分子病理学家—可以在38%的骨癌以及58%的间皮瘤(一种致命的肺癌)中检测到SV-40.Carbone的研究表明SV-40阻碍了一种通常情况下能够保护细胞发生恶性变化的蛋白质的形成.1998年,国家癌症数据库分析表明:在接种了受SV-40感染的脊髓灰质炎人群中,17%强的人得了骨癌,20%强的人得了脑癌以及178%(?)强的人得了间皮瘤.
也许这一点更令人担忧: 在其他的研究中发现,通过脊髓灰质炎疫苗引入人类的SV-40,可以在人与人之间以及母亲与孩子之间传染,这会导致该正在流行的猿类病毒大规模爆发.对于59,000名妇女的研究发现,在1959年到1965年内接种过Salk疫苗的母亲的孩子患脑癌的可能性是没有接种过这些注射疫苗的13倍.
另一个在美国医学期刊<癌症研究>中发表的研究表明,SV-40存在于健康试验对象的23%的血液样本和45%的精液样本中.很明显,该病毒正在通过性传播以及通过子宫在母子之间传播.据生物和遗传学教授Mauro Tognon(其中一个研究结论的作者)说,这可以说明为什么在过去25年内,脑癌,骨癌以及肺癌在美国为什么不断增长,并且光脑瘤就增长了30%.也说明了为什么SV-40在1965年后出生,并据推断没有接种过脊髓灰质炎疫苗的小孩中也能检测到该病毒.
不论官方如何否认脊髓灰质炎疫苗, SV-40以及日益增长的癌症发病率之间的任何关联,截止2001年4月,全世界30个实验室的62篇论文都报告了人身组织以及肿瘤中间的SV-40. 该病毒也在脑垂体肿瘤,甲状腺肿瘤以及患有肾脏疾病的病人中发现.
Polio疫苗和爱滋病:SV-40病毒只是为数众多的污染了polio疫苗的猿类病毒中的一种(SV-40是在polio疫苗中发现的能够引发癌症的猴类病毒,该病毒已经用在全世界数百万毫无戒备心的人们身上).”由于猴子的肾作为培养基是无数猿类病毒的宿主,这些病毒发现的数目多少有赖于寻找这些病毒的工作的进一步开展,制造商面临的这个难题即使不是不可克服的,也是相当困难的.”有一位早期的疫苗研究者写信给了国会陪审团—陪审团在研究含有越来越多的病毒的猴肾培养的活性polio疫苗.”随着我们检测技术手段的提高,我们也许会发现在我们所有的大量疫苗中,不含有猿类病毒的疫苗越来越少.”
据RonaldDesrosier(哈佛医学元教授)说,猴肾中培养的越来越多的polio疫苗的应用是一个”定时炸弹”.很显然有些存在于猴身上的病毒对猴子不会造成伤害.但是如果这些病毒由于其他各种原因在物种之间传播并且进入人群,新的疾病就会发生.Desrosier继续说:”使用猴类身体组织来生产人类疫苗的危险性在于,一些猴类中产生的病毒也许会通过疫苗传播到人类中间,从而产生很严重的健康问题.” Desrosier还警告说,我们只能够检测出已知的病毒,由于我们的知识所限,还有大约”2%存在的猴类病毒”我们不知道.
在1950年代,1960年代以及1970年代,病毒检测技术还相当粗糙不可靠,那时polio疫苗就开始生产并且临床应用了.直到1980年代,新的更为先进的检测过程才完善了.那时研究者发现大约50%的非洲绿猴—选择用来制造polio病毒的灵长类动物—感染了猿类免疫缺陷病毒(SIV),这种病毒跟人类的免疫缺陷病毒(HIV,导致AIDS的传染媒)有很大的关系.这一情况引起了一些研究者怀疑HIV病毒也许只不过是”宿于并适应人体宿主”的SIV病毒.这也引起了另一些研究者怀疑一旦SIV通过受到污染的polio疫苗进入人群,也许就已经变种成了HIV.实际上,根据AIDS病毒专家RobertGallo说,有些形式的SIV猴类病毒在实践上根本无法与一些人类HIV病毒的变种区分.”猴类病毒就是人类病毒.有些猴类病毒跟HIV-2分离菌之间的接近关系与HIV-2分离菌之间的接近关系一般无二.”
今天的疫苗:暂且不管polio疫苗那”悠久”的动物病毒污染史,今天的非活性注射剂的制造和早期的形式非常相似.”病毒在猴肾细胞的连续生产线上生长…再补以小牛免疫血清来加强…”疫苗还含有两种抗生素(新霉素和链霉素)以及甲醛.在加拿大,非活性polio疫苗是在人类胎儿组织上生产的.在世界的其他地方,高病毒性的polio菌株(在口服polio疫苗中变种以及重新组织而来)正在诱导出空前的瘫痪和死亡的爆发.
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