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可怜的宝宝,是西医治疗害的他么?(1)

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发表于 2009-8-4 09:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
看了一位妈妈发的求救信,内心为可怜的宝宝和这个不幸的家庭悲痛心酸不已,希望有能力的朋友能帮帮他们……(以下转贴)

因为这孩子在广东省人民医院住院治疗肺炎,我帮这位妈妈发的贴子,她的孩子脑瘫确实严重快一岁了,智力只相当于三个月内的小婴儿.以下是她的经历:
  你们好!
为宝宝筹集干细胞移植2万多加上一年的脑瘫康复费用。我宝宝在爱心妈妈的帮助下。现在已经完成了两个小疗程脑瘫康复了,。宝宝有一点进步。由之前的不懂看人不追物。不能抬头。现在已经能认自已家里的人。叫他有时会应。能抬头10分钟。但不能够左右自由去看。

     首先说说我自已吧。我是一位86年出生的妈妈。老公跟我一样同年龄。只大我两个月。。。结婚前我们就像小孩一样。但万万没想到。。。。。。。。。。。宝宝出生由低重儿住进NICU。。7天出院。。47天由于肺炎住进广州市儿童医院。治疗了8天就出院回家,当时知道宝宝患有先天性先脏病,在中秋节晚。宝宝在次肺炎复发(出院5天)住进儿童医院。。治疗了5天一天比一天严重。在9月15日晚10点开始发烧,当时医生就过来处理了就走去睡觉。到了凌晨两点。换班的护士不愿意帮我叫住院总来。当晚的值班医生是实习医生来的根本没办法搞掂我个仔。。她说医生在睡觉不急救不用叫医生。耽误了大半个小时。我妈妈发火了说是否出事你负责。她才叫医生过来。医生来到马上处理。处理了两个小时。当时宝宝吸着高流量吸氧都身子黑了。一抽血检查验到缺氧。马上送上去NICU上呼吸机急救。

         就是这个呼吸机。。。令到我儿子的肺炎变成了重症肺炎。在9.17日我把宝宝转到了广东省人民医院。单独治疗这个肺炎花费了12万元。。。这个数字。。真的很吓人。没办法相信。但这是事实。我宝宝在省医的NICU一直没办法出院。当中出入院6次。最长一次也就回家住了7天。其中5次是当天中午出院。。晚上冲冲忙忙的带着氧气袋把宝宝送回NICU。。直到宝宝手术做好了。才能顺利回家。这个时间已经是1月12日了。宝宝在省医住NICU由9.17日----1.12日。

        原以为噩梦已经完了。但宝宝回家一个月后。我们发现宝宝的脖子怎么还是很软的?后来就打电话请教七笔勾。她告诉我已经很有可能是脑瘫,并介绍了省人民医院的康复技师给我。我联系了帮宝宝做康复。做了一个月的康复宝宝的抽越来越厉害。后来经人介绍就来到南海妇幼保健院做康复。幸亏的是,在南海妇幼做康复可以报销。虽然报销费用不多。但起码减轻少少负担/
       脑瘫是个漫长道路,说实话。相比起那些要筹钱做心脏病手术的宝宝,他们是紧急的筹款,这点我非常明白,因为当初我宝宝也经历过,那种情形是,眼看马上要做手术了,但手术的钱还没有着落.托朋友问人借,又借上借,借到钱回来后马上去做手术,才换回来一线生机。我宝宝现在的情况是心脏跟肺炎都基本根治了,可是落下了这么严重的后遗症,小儿精神发育迟滞Ⅳ°,这种情形比脑瘫还要严重,或许以后是弱智,是低能不能跟正常的宝宝一样,但宝宝日后生活能够自理,能走路能说话我都已经很满足了.我不求他读书厉害,脑袋聪明.。我的宝宝这种脑瘫就属于是慢性病.没有人预估到要做多长时间.也没有人可以预估宝宝能否康复,变成正常人.这一切都需要经过时间的考验,既考验父母,也考验宝宝。

医生说一定要让宝宝2岁内学会坐.否则长大后很难会走路,但宝宝现在的身体还是软软的,没有太多的肌张力.现在宝宝趴着的时候能抬头5分钟了,不过还不能跟正常的BB那样头可以左右自由摆动,眼神也是总是眯眯的,好象想睡觉一样,这跟他的智力发育迟滞有关系.宝宝还不能自主翻身.只有帮他训练时,在大人用手帮助他的时候,可以翻过来了.现在宝宝在这次住院期间试过几次能弯着腰撑手坐10秒,虽然对于其他健康宝宝来讲这是最容易不过的事情,但对于宝宝来讲,这是一个非常重要的进步. 虽然进步慢.但医生说,有进步毕竟比没进步的好..

宝宝你要继续努力.争口气.这么多妈妈关心你
现在宝宝在广东省人民医院住院。如果想来看宝宝的妈妈可以联系我。13420772596
发表于 2009-8-6 03:56 | 显示全部楼层
这孩子真是可怜,是在省人民医院那个门诊部?惠福西路那家还是东川路那家?
发表于 2009-8-13 13:01 | 显示全部楼层
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